科技日報訊 （馮妍 記者王春）4月8日，記者從復旦大學上海醫(yī)學院獲悉，該院研究員陸路團隊聯(lián)合中山大學附屬第一醫(yī)院研究員王驥團隊、遼寧大學生命科學院副教授曾穎玥團隊，研究出一種基于干擾素基因刺激蛋白激動劑的高親和力內質網(wǎng)靶向分子，能夠精準地將抗原從細胞質遞送至內質網(wǎng)，為個性化腫瘤疫苗和廣譜抗病毒疫苗的研發(fā)提供了新的方向和基礎。相關研究成果在線發(fā)表于國際期刊《自然》雜志。

傳統(tǒng)疫苗通過向人體注入某些特定的蛋白質、多糖等物質，觸發(fā)對免疫系統(tǒng)的“提醒”，從而達到免疫目的。這些特定物質被稱為抗原。抗原被機體發(fā)現(xiàn)后，被轉運進特定細胞的細胞質，然后進入細胞內質網(wǎng)，進行加工處理，最后再被展示在細胞表面“提醒”免疫系統(tǒng)。

這一過程中，有多少抗原可以順利到達內質網(wǎng)？到達內質網(wǎng)的抗原數(shù)量是否有限，從而限制了抗原發(fā)揮作用的效率？這些問題是提升抗原作用效率的關鍵。如何高效地將抗原遞送至內質網(wǎng)，一直是該領域學者關注的科學難題之一。

研究團隊開發(fā)出的這種特別的靶向分子，能夠精準有效地將抗原從細胞質遞送至內質網(wǎng)。該技術實現(xiàn)了一個在傳染病疫苗研發(fā)和癌癥免疫治療中的關鍵目標：誘導CD8+T細胞進行免疫應答，對病變細胞發(fā)起“進攻”。CD8+T細胞是白細胞中一支強大的“特種部隊”，專門負責精準清除被感染或癌變的細胞。研究人員表示，該技術不但能夠提升CD8+T細胞的免疫反應，而且還能輔助提升體液的免疫反應，這種輔助能力與現(xiàn)有的其他輔助藥物能力相當，甚至更高。

記者了解到，該研究通過腫瘤疫苗和傳染病疫苗兩種模型的實驗，證明了這種從細胞質到內質網(wǎng)的“最后一公里”的精確靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。該技術有望為癌癥和傳染病的防治帶來新策略。